Potřebujete poradit?
+420 734 733 080
PDO violet CVET EP1,5 USP 4-0 3/8RC19 75cm 12ks
|
|
PDO návleky EP 1,5 USP4-0
Jehla tvar: 3/8 délka: 19mm, obráceně řezací
Balení: 75cm
Barva: fialová
Popis: Vstřebatelný, monofilní, syntetický šicí materiál
Složení: PDO – Polydioxanon
Jehla: Nerezová chirurgická ocel
Charakteristika: Prodloužená délka pevnosti v tahu, excelentní manipulace, výjimečná poddajnost a pevnost v uzlu, absence kapilární reakce, minimalizace bakteriální migrace podél linie sutury.
Indikace: Chirurgie měkkých tkání, uzávěry i ligatury, včetně pediatrických kardiovaskulárních a oftalmologických zákroků. Tento typ sutury je zvláště vhodný k použití, kde je požadována kombinace vstřebatelného materiálu a prodloužené podpory rány.
Kontraindikace: Vzhledem k délce vstřebatelnosti, není doporučeno používat v případech, kdy je potřeba prodloužené (déle než 6 týdnů) podpory rány vlivem stresu, rovněž jej není vhodné používat ve spojení s protézami, tj. srdeční chlopně nebo syntetické transplantáty. PDO není indikováno v kardiovaskulární chirurgii, mikrochirurgii a neurochirurgii.
Pevnost v tahu: Studie subkutánních implantátů u potkanů ukázalo, že PDO poskytuje přibližně 75% původní pevnosti v tahu během 2 týdnů, 66% během 4 týdnů a 53% v 6 týdnech po aplikaci.
Absorpce: Absorpce začíná jako ztráta pevnosti v tahu bez zaznamenatelné ztráty hmoty. Absorpce PDO je minimální do 90 dnů po aplikaci a je dokončená během 6 měsíců.
Jehla tvar: 3/8 délka: 19mm, obráceně řezací
Balení: 75cm
Barva: fialová
Popis: Vstřebatelný, monofilní, syntetický šicí materiál
Složení: PDO – Polydioxanon
Jehla: Nerezová chirurgická ocel
Charakteristika: Prodloužená délka pevnosti v tahu, excelentní manipulace, výjimečná poddajnost a pevnost v uzlu, absence kapilární reakce, minimalizace bakteriální migrace podél linie sutury.
Indikace: Chirurgie měkkých tkání, uzávěry i ligatury, včetně pediatrických kardiovaskulárních a oftalmologických zákroků. Tento typ sutury je zvláště vhodný k použití, kde je požadována kombinace vstřebatelného materiálu a prodloužené podpory rány.
Kontraindikace: Vzhledem k délce vstřebatelnosti, není doporučeno používat v případech, kdy je potřeba prodloužené (déle než 6 týdnů) podpory rány vlivem stresu, rovněž jej není vhodné používat ve spojení s protézami, tj. srdeční chlopně nebo syntetické transplantáty. PDO není indikováno v kardiovaskulární chirurgii, mikrochirurgii a neurochirurgii.
Pevnost v tahu: Studie subkutánních implantátů u potkanů ukázalo, že PDO poskytuje přibližně 75% původní pevnosti v tahu během 2 týdnů, 66% během 4 týdnů a 53% v 6 týdnech po aplikaci.
Absorpce: Absorpce začíná jako ztráta pevnosti v tahu bez zaznamenatelné ztráty hmoty. Absorpce PDO je minimální do 90 dnů po aplikaci a je dokončená během 6 měsíců.
| Výrobce: | Covetrus |
| Hmotnost v gramech: | 90 |
